[헤럴드경제=손인규 기자] 국내 제약업계 1위 유한양행이 단일 항암제 기준 최대 규모의 기술수출 계약을 체결했다.
유한양행은 5일 얀센 바이오텍(이하 얀센)과 비소세포폐암 치료를 위한 임상단계 신약 ‘레이저티닙’의 라이선스 및 공동개발 계약을 체결했다고 이날 밝혔다.
유한양행은 이번 계약에 따라 계약금 5000만달러와 개발 및 상업화에 따른 단계별 마일스톤 기술료로 최대 12억500만달러까지 받을 수 있다. 상업화에 따른 매출 규모에 따라서는 두자릿수 경상기술료도 가능하다.
한편 얀센은 한국을 제외한 전세계에서 레이저티닙에 대한 개발, 제조 및 상업화에 대한 독점적 권리를 가지며 국내 개발 및 상업화 권리는 유한양행이 유지하게 된다.
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| [설명=유한양행 연구진이 신약개발을 위한 연구개발을 진행하고 있다.] |
양사는 레이저티닙의 단일요법과 병용요법에 대한 글로벌 임상시험을 공동으로 진행한다. 해당 임상시험은 2019년에 시작할 계획이다.
레이저티닙은 선택적이며 비가역적이고 뇌조직을 투과하는 경구용3세대 EGFR TK (상피세포성장인자수용체 타이로신 인산화 효소) 억제제다. EGFR TK 변이성 비소세포폐암에 대한 효능이 좋아 1차 치료제로서의 개발 가능성을 가지고 있다.
현재 한국에서 임상 1/2상 시험을 진행중에 있는데 중간결과에 따르면 레이저티닙은 EGFR TK억제제에 내성이 생긴 비소세포폐암 환자에서 뇌전이 여부와 상관없이 확실한 임상효능을 나타냈다. 중증 부작용 발현율도 적은 것으로 나타났다.
이정희 유한양행 대표이사 사장은 “레이저티닙은 경쟁약물 보다 우수한 약효 및 안전성의 가능성을 제시하며 병용요법으로서 개발 성공 가능성이 높을 것으로 기대한다”며 “양사간 협업을 통해 폐암으로부터 고통 받는 환자분들의 삶을 개선시키기 위해 치료제 개발을 앞당길 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.
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